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Dr. med. Olav Hagemann

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Creutzfeld-Jacob-Krankheit:

bulletsiehe: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Subakute sklerosierende Panenzephalitis

bulletSynonym:  
bullet SSPE
bulletErreger:
bulletMasernvirus
bulletLatenzzeit:
bulletLatenz zur Masernerkrankung meist 5-7 Jahre (selten 2-20 Jahre)
bulletHäufigkeit:
bullet5 Fälle pro 1 Million Masernerkrankungen
bulletKlinik:
bulletPrognose infaust:
bulletgeistiger Verfall
bulletAtaxie
bulletLähmung
bulletTremor
bulletmyoklone Krämpfe und Krampfanfälle
bulletÜberlebenszeit nach Krankheitsausbruch:
bulletDie Erkrankung kann wenige Wochen bis mehrere Jahre dauern.
bulletDiagnostik:
bulletEEG
bulletLiquor:
bulletmassiv erhöhter Masern-AK-Titer
bulletoft oligoklonale IgG-Banden die Masern-AK-Aktivität besitzen
bulletsiehe auch:
bulletMasern-Antikörper

Progressive multifokale Leukoenzephalitis

bulletSynonym:  
bullet PML
bulletErreger:
bulletJC-Virus
bulletPathogenese:
bulletInfektion im Kindesalter bei 60-75 % Bevölkerung → Viruspersistenz in der Niere →  Krankheitsausbruch durch Reaktivierung des latenten Virus bei schweren Immundefekten (z.B. AIDS, M. Hodgkin, Leukosen)
bulletKlinik:
bulletFrühsymptome:
bulletmultifokal neurologisch (ähnlich einer multiplen Sklerose):
bulletMono- oder Hemiparese
bulletAtaxie
bulletDysarthrie
bulletGedächtnisstörungen
bulletSprachstörungen
bulletRindenblindheit
bulletSpätsymptome:
bulletTetraplegie
bulletschwere Demenz
bulletkomatöser Zustand
bulletRasch progredienter Verlauf, nach Auftreten erster Symptome innerhalb von 2-4 Monaten tödlich
bulletDiagnostik:
bulletKultur (nur in einem Speziallabor) aus Urin oder Hirnbiopsie in humanen fetalen Glia-Zellen.
 
     

 

 

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Selbsthilfe-Seiten: www.achromatopsie.de | www.achromatopsie.net

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