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Synonyme:
 | Nuclear Matrix Protein 22
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 | Nukleäres-Matrix-Protein 22 |
 | NMP22 |
Material:
 | 10 ml Urin |
 | spezieller Stabilisator erforderlich |
Norm:
| Ergebnis |
Bewertung |
| <6 U/ml |
negativ |
| 6-10 U/ml |
grenzwertig |
| >10 U/ml |
positiv |
Methoden:
 | Enzym-Immunoassay (EIA)
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NMP22-BladderCheck (Schnelltest) |
Physiologie:
 | NMP-22:
 | Zellkern-Proteine |
 | Aufgaben:
 | Gerüst für die räumliche Struktur der
Zellkerne |
 | u.a. verantwortlich für:
 | die räumliche Organisation der
Chromosomen |
 | DNS-Replikation |
 | RNS-Synthese |
 | Erhalt der 3D-Struktur während der Zellteilung |
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 | Expression variiert durch Zelltyp,
Zelldifferenzierungsphase, Zellzyklus und Tumortyp |
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 | NMP22 ist
ein Eiweiß, das auch von den Krebszellen gebildet wird |
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Blasenkrebs:
 | jährlich erkranken in Deutschland rund 15.000 Menschen an Blasenkrebs,
davon etwa 10.300 Männer → vor allem Männer über 50 Jahre betroffen (Verhältnis
Männer : Frauen= 3 : 1). |
 | Letalität durch Blasenkrebs: ca. 6.000 Personen/Jahr |
 | ca. 3 % aller malignen Erkrankungen sind
Blasen-Karzinome |
 | Risikogruppen:
 | Raucher (dreifache erhöhtes Erkrankungsrisiko) |
 | Lastwagenfahrer |
 | Tankwarte |
 | Friseure |
 | Maler |
 | Gummi-, Farbstoff- oder Lederindustrie |
 | Patienten mit chronischen Blaseninfektionen |
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 | Klinik:
 | oft symptomlos! |
 | Blut im Urin (Hämaturie) |
 | schmerzhaftes Wasserlassen (Dysurie) |
 | Schmerzen im Becken |
 | uretrale Obstruktionen |
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 | Untersuchungsmethoden:
 | Zytologie:
mikroskopische Untersuchung der Zellen im Urin |
 | Zystoskopie (Blasenspiegelung) |
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 | Therapie:
 | Harnblasen-Karzinome metastasieren frühzeitig
in:
 | lokale Lymphknoten |
 | Leber |
 | Lunge |
 | Peritoneum |
 | Skelett |
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 | Frühstadium:
 | oft gute Therapiechancen: |
 | bei 70% der Erstdiagnosen liegt ein oberflächlicher Tumor vor →
endoskopische Entfernung meist möglich →
je nach Risikoeinstufung Blasenspülung mit Chemotherapeutika oder
Immunmodulatoren → in 70% der
Fälle Rezidive in den ersten zwei Jahren nach der Diagnosestellung |
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 | fortgeschrittenes Erkrankungsstadium:
 | tiefere Gewebeschichten betroffen →
meist Blasenentfernung → Rekonstruktion
einer Ersatzblase (z.B. ein Teil des Dünndarms) |
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Interpretation:
 | Positive Ergebnisse sind nicht
mit einem Tumornachweis gleichzusetzen!
Negative Ergebnisse bedeuten
keinen Tumorausschluß! |
 | falsch-positive Ergebnisse:
 | falscher Stabilisator oder unstabilisierter
Urin |
 | kurz zurückliegende Operationen |
 | einige benigne Blasenerkrankungen |
 | Patienten unter oder nach Chemotherapie |
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Hinweise:
 | NMP22 wurde von der FDA (amerikanische
Zulassungsbehörde) für das Screening und Monitoring beim
Harnblasenkrebs zugelassen. |
 | Sensitivität des Tests: 82-94% je nach
Tumorstadium |
 | Der Test ist nicht in der Lage, einer Zystoskopie
zu ersetzen oder Patienten für die Zystoskopie vorzuselektieren →
in einer Multi-Center-Studie wurden durch eine Kombination von
Blasenspiegelung und Harnuntersuchung auf NMP22 knapp 94 Prozent der
betroffenen Patienten erkannt. |
 | Resultate einer
Multicenterstudie:
 | 23 klinische Zentren, in 10 Staaten, 1.331 Patienten mit einem
Risiko für Blasenkrebs
 | 79 von 1.331 (6 %) Patienten hatten Blasenkrebs
 | der NMP22- Test erkannte 3mal mehr Tumoren als die
Zytologie (32 Blasenkrebserkrankungen wurden zytologisch nicht
erkannt) |
 | der Test erkannte 4 Blasenkrebserkrankungen, die in einer
Zystoskopie nicht sichtbar waren (3 von 4 waren
muskelinvasiv) |
 | 10 Patienten hatten einen muskelinvasiven Blasenkrebs:
 | Der NMP22-Test war in 9 von 10 Fällen positiv (90%) |
 | Die Urin-Zytologie war in 2 von 9 Fällen positiv
(22%) |
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Siehe auch:
Referenz:
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Stampfer D, Carpinito G, Rodriguez-Villanueva J, et al, "Evaluation
of NMP22 in the Detection of Transitional Cell Carcinoma of the Bladder,"
J Urol, 1998, 159(2):394-8.
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Zippe C, Pandrangi L, and Agarwal A, "NMP22 Is a Sensitive,
Cost-Effective Test in Patients at Risk for Bladder Cancer," J Urol,
1999, 161(1):62-5.
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 | H. Barton Grossman et al. "Detection
of Bladder Cancer Using a Point-of-Care Proteomic Assay" JAMA.
2005;293:810-816. |
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