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Material:
 | 4 ml EDTA-Blut |
| Bronchiallavage-Flüssigkeit |
Methode:
| Durchflußzytometrie mit fluoreszierenden Markern |
Norm:
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| Marker
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| Erwachsene
>17 Jahre |
Jugendliche
6- 16 Jahre |
Kinder
2- 5 Jahre |
Kinder
0- 2 Jahre |
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B-Zellen
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CD19
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absolut
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70-830/µl
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200-1600/µl
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200-2100/µl
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600-3100/µl
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relativ
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7-23%
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8-31%
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14- 44%
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4- 41%
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T-Zellen
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CD3
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absolut
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600-3100/µl
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700-4200/µl
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900-4500/µl
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1400-8000/µl
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relativ
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61- 85%
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52- 78%
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43- 76%
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39- 85%
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T4-Zellen
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CD4
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absolut
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300-2200/µl
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300-2100/µl
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500-2400/µl
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900-5500/µl
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relativ
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30- 62%
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25- 53%
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23- 48%
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25- 68%
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T8-Zellen
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CD8
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absolut
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200-1750/µl
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200-1800/µl
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300-1600/µl
|
400-2300/µl
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relativ
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21- 49 %
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9- 35 %
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14- 33 %
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9- 32 %
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CD4/CD8 Ratio
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absolut
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0,7- 2,8
|
0,9- 3,4
|
0,9- 2,9
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0,9- 6,3
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NK-Zellen
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CD56
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absolut
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50-1050/µl
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70-1200/µl
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100-1000/µl
|
100-1400/µl
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relativ
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5- 29%
|
4- 26%
|
4- 23%
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3- 23%
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aktivierte T-Zellen
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DR+
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absolut
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50-400/µl |
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relativ
|
5-10 % |
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Physiologie:
| T-Zellen:
 | Reifung im Thymus aus T-Vorläufer-Zellen |
| Funktion:
 | Induktion und Regulation der zellulären Abwehr
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| T4-Helferzellen:
| Funktion:
| Erkennung exogener Peptdidantigene (in Verbindung mit
MHC-Klasse-II-Molekülen) |
| Induktion der zellvermittelten und humoralen
Immunantwort |
| Zytokinausschüttung, z.B.:
| IL-2 → NK-, B-,
T-Zell-Aktivierung |
| IFN-γ → Wirkung v.a.
auf Makrophagen |
| TNF-α, Lymphotoxine →
Aktivierung von neutrophilen Granulozyten und Endothelzellen |
| IL-5 → Aktivierung von
Eosinophilen
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| T8-Suppressorzellen:
| Funktion:
| Erkennung endogener Peptidantigene (in Verbindung mit
MHC-Klasse-I-Molekülen) |
| 2 Signale für die Aktivierung notwendig:
| Zytokinstimulation durch T4-Helferzellen |
| spezifische Erkennung des auf der Zielzelle exprimierten
Peptidantigen/MCH-Klasse-I-Komplexes
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| T-Killer-Zellen:
| Funktion:
| Zerstörung von Zielzellen, die auf ihrer Oberfläche
spezifische Peptidantigene in Verbindung mit
MHC-Klasse-II-Molekülen aufweisen
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| B-Zellen:
| Reifung im Knochenmark (in der Embryonal- und Fetalzeit auch in der
Leber) aus B-Vorläufer-Zellen |
| Funktion:
| Expression von Immunglobulinen:
| schon beim Erstkontakt mit einem Antigen sind antigenspezifische
B-Zellen mit spezifischen monomeren Rezeptormolekülen der
Klasse IgM verfügbar |
| antigener Reiz → Expression
von allergenspezifischen Antikörpern bestimmter
Immunglobulinklassen auf der Zellmembran (IgM,
oder Wechsel von IgM zu der Immunglobulinklasse IgD,
IgG, IgA
oder IgE) →
Endstadium: Plasmazelle |
| bei langanhaltender Antigenstimulation werden
B-Gedächtniszellen ausgebildet, die auf spezifische Antigene
bei Reexposition schneller reagieren können. |
| Präsentation von Antigenen an T-Zellen (in Verbindung mit
übereinstimmenden MHC-Klasse-II-Molekülen)
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Indikation:
| Differenzierung von:
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Bewertung:
| siehe Befundbericht |
Siehe auch:
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