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Material:
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24h Sammel-Urin
Urinmenge unbedingt angeben! |
Sammelvorschriften:
 | vor dem Sammeln 10 ml 25%ige HCl (Salzsäure) zugeben |
 | nicht direkt in das Gefäß sammeln, Verätzungsgefahr!
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 | Folgende Medikamente (falls medizinisch vertretbar) vor
Untersuchungs-Beginn absetzen:
 | α-Methyldopa |
 | Barbiturate |
 | Chlorpromazin |
 | Clonidin |
 | Koffein |
 | Guanethidin |
 | Insulin |
 | Reserpin |
 | Salicylate |
 | Sedativa |
 | ß-Rezeptoren-Blocker |
 | Sulfonamide |
 | Tetracycline |
 | Vitamin B
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 | folgende Nahrungsmittel sollten vor und während der
Sammelperiode gemieden werden:
 | Bananen |
 | Kaffee |
 | Käse |
 | Mandeln |
 | Nüsse |
 | Tee |
 | Vanille |
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Norm:
 | Katecholamine:
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Katecholamin
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Klientel
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Norm
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freie Katecholamine
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Kinder bis 6 Jahre
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≤40 µg/die
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Kinder 6-10 Jahre
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≤70 µg/die
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Erwachsene
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<140 µg/die
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Adrenalin
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Kinder bis 1 Jahr
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≤2,5 µg/die
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Kinder 1-2 Jahre
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≤3,5 µg/die
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Kinder 2-4 Jahre
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≤6,0 µg/die
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Kinder 4-7 Jahre
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≤10,0 µg/die
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Kinder 7-10 Jahre
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≤14,0 µg/die
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Kinder 10-18 Jahre
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≤20,0 µg/die
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Erwachsene
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≤20,0 µg/die
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Noradrenalin
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Kinder bis 1 Jahr
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≤10,0 µg/die
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Kinder 1-2 Jahre
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≤17,0 µg/die
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Kinder 2-4 Jahre
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≤29,0 µg/die
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Kinder 4-7 Jahre
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≤45,0 µg/die
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Kinder 7-10 Jahre
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≤65,0 µg/die
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Kinder 10-18 Jahre
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23-105 µg/die
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Erwachsene
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23-105 µg/die
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Dopamin
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Kinder bis 1 Jahr
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≤85,0 µg/die
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Kinder 1-2 Jahre
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≤140,0 µg/die
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Kinder 2-4 Jahre
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≤260,0 µg/die
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Kinder 4-18 Jahre
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≤450,0 µg/die
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Erwachsene
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<620 µg/die
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Metanephrine
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Kleinkinder |
≤300 µg/die |
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Schulkinder |
≤500 µg/die |
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Erwachsene |
≤800 µg/die |
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 | Katecholaminmetabolite:
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Katecholamin
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Klientel
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Norm
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Vanillinmandelsäure (VMS)
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Kinder bis 1 Jahr
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≤1,5
mg/die
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Kinder 1-2 Jahre
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≤2,0
mg/die
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Kinder 2-4 Jahre
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≤2,5
mg/die
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Kinder 4-10 Jahre
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≤5,0
mg/die
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Kinder 10-18 Jahre
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3,3-6,5 mg/die
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Erwachsene
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3,3-6,5 mg/die
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Homovanillinsäure (HVS)
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Säuglinge
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≤1,0
mg/die
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Kinder bis 2 Jahre
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≤4,0
mg/die
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Kinder 2-10 Jahre
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≤6,0
mg/die
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Erwachsene
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≤7,5
mg/die
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Indikation:
 | Screening bei V.a. einen katecholaminproduzierenden Tumor
(Diagnose muß durch spezifischere Untersuchungen bestätigt werden) |
 | Nach neueren Studien scheint die Bestimmung der
freien Metanephrine im Plasma die sensitivste Laboranalytik zur
Erkennung eines Phäochromozytoms
zu sein (Lenders et al, JAMA 2002) |
Katecholaminmetabolite:
 | Vanillinmandelsäure (VMS):
Screening bei V.a. einen katecholaminproduzierenden Tumor (z.B.
Phäochromozytom) |
 | Homovanillinsäure (HVS):
Diagnostik vorwiegend dopaminsezernierender Tumore (z.B. Neuroblastome) |
Phäochromozytomdiagnostik:
 | Vergleich der Methoden bei der Diagnose eines
Phäochromozytoms:
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| Methode |
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Sensitivität |
Spezifität |
ROC* |
| Plasma |
freie Metanephrine |
99% |
89% |
0,985 |
| Katecholamine |
84% |
81% |
0,927 |
| Urin |
fraktionierte Metanephrine
(HPLC) |
99% |
69% |
0,960 |
| Gesamt-Metanephrine |
77% |
93% |
0,919 |
| Katecholamine |
86% |
88% |
0,931 |
| Vanillinmandelsäure |
64% |
95% |
0,896 |
modifizert nach Lenders et al. 2002
*Die ROC-Kurve=Receiver Operating Charakteristic Curves ist ein
Instrument zur Grenzwertoptimierung. Hohe Werte sprechen für
Testverfahren mit einem optimalen Verhältnis von Spezifität und
Sensitivität
erhöht:
 | katecholaminproduzierende Tumore (Phäochromozytom, Neuroblastom):
 | meist stark erhöhte Werte, gelegentlich auch kaum
erhöhte oder unauffällige Werte, in solchen Fällen Untersuchung
wiederholen) |
 | bei Erhöhung der freien Katecholamine > 3fachem der
Norm ist die Diagnose wahrscheinlich |
 | Stark erhöhte Dopaminkonzentrationen können auf
Malignität hinweisen (in malignen Phäochromozytomen und Neuroblastomen wird
der Abbau von Dopamin zu Noradrenalin durch die Dopamin-β-Hydroxylase
vermindert |
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 | meist mäßig erhöhte Werte bei essentieller Hypertonie
(ca. 15 % der Fälle, Erhöhung meist 2-3faches der Norm) |
 | Streß |
 | körperliche Belastung |
 | Hypoglykämien |
 | Herzinfarkt |
 | Cushing-Syndrom |
Hinweise:
 | Bei Ikterus ist die Untersuchung nicht ratsam |
 | Bei grenzwertigen oder mäßig erhöhten Befunden ist
eine weitere Abklärung mit Hilfe des Clonidin-Testes
empfehlenswert |
Siehe auch:
Referenz:
 | Jacues W.M. Lenders et al.
Biochemical Diagnosis of Pheochromocytoma
JAMA 20/3/2002; 287: 1427-1434 [No. 11] |
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