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Synonym:
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Immunglobulin G |
Material:
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1 ml Serum |
Norm:
| Klientel |
Norm |
| Kinder |
Neugeborene
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660-1750 mg/dl
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1. Monat
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390-1050 mg/dl
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2. Monat
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250-680 mg/dl
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3. Monat
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200-550 mg/dl
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4. Monat
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200-540 mg/dl
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5. Monat
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220-600 mg/dl
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6. Monat
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260-690 mg/dl
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7. Monat
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290-770 mg/dl
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8. Monat
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320-840 mg/dl
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9. Monat
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330-880 mg/dl
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10. Monat
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350-910 mg/dl
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11. Monat
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350-930 mg/dl
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1 Jahr
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360-950 mg/dl
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2 Jahre
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470-1230 mg/dl
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4 Jahre
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540-1340 mg/dl
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6 Jahre
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590-1430 mg/dl
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8 Jahre
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630-1500 mg/dl
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10 Jahre
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670-1530 mg/dl
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12 Jahre
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700-1550 mg/dl
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14 Jahre
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710-1560 mg/dl
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16 Jahre
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720-1560 mg/dl
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18 Jahre
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730-1550 mg/dl
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Erwachsene
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700-1600 mg/dl
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Umrechnung mg/dl x 0,115 = IU/ml
erhöht:
| monoklonale Gammopathie vom Typ IgG |
| zahlreiche Infekte:
 | oft bei chronischen Infekten (Aktivitätsparameter) |
| hohe oder ansteigende Titer bei akuten Infekten |
| bei Reaktivierung oder Reinfektion oft exzessiv
ansteigende Titer („Boosterung“ bei vorhandener [Rest-]Immunität) |
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| chronisch-persistierende und chronisch-aggressive
Hepatitis:
| meist nur IgG-Erhöhung |
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| Leberzirrhose:
| Anstieg aller Immunglobulin-Klassen |
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| chronische Erkrankung:
| rheumatisches Fieber |
| rheumatoide Arthritis |
| Autoimmun-Erkrankungen |
| Tumoren |
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erniedrigt:
| primäre IgG-Antikörpermangelsyndrome:
| X-chromosomale Hypogammaglobulinämie (M. Bruton):
 | Antikörper aller Immunglobulin-Klassen fehlen |
| keine B-Zellen nachweisbar (Lymphozytendifferenzierung) |
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| Passagere Hypogammaglobulinämie:
| kann bis zum Ende des 2.Lebensjahres dauern |
| hauptsächlich IgG vermindert |
| B-Zellen sind nachweisbar (Lymphozytendifferenzierung)
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| sekundäre IgG-Antikörpermangelsyndrome:
| erhöhter Verlust:
| nephrotisches Syndrom |
| Verbrennungen |
| exsudative Enteropathie |
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| verminderte Bildung:
| Verdrängung durch pathologische Klone oder Störung der
Hämatopoese bei Tumoren |
| M. Cushing |
| Diabetes mellitus |
| Hypothyreose |
| bakterielle Infektionen |
| Sepsis |
| Strahlentherapie |
| Zytostatikatherapie |
| Immunsuppression |
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Funktion:
| systemisches Schutzglobulin |
| Antikörper der sekundären Immunreaktion (wiederholte
Infektion mit einem dem Immunsystem „bekanntem“ Erreger |
| neben IgA auch Schleimhautschutz |
| Phagozytose: Makrophagen und Killerzellen können am IgG (Fc-Stück) eine Bindung eingehen |
| einziges plazentagängiges Immunglobulin →
Leihimmunität der Mutter (pränatal Übertritt der
Immunglobuline in den fetalen Kreislauf, postnatal Aufnahme über die
Muttermilch) |
Synthese:
| Synthese in den Plasmazellen überall im Organismus |
| zwischen der 22. und 28. SSW nimmt die Permeabilität der
Plazenta stark zu, sodaß die kindliche IgG-Konzentration der mütterlichen
entspricht |
| mütterliche IgG werden postnatal vom Säugling mit einer
HWZ von 30 Tagen eliminiert |
| die kindliche IgG-Synthese kommt nur langsam in Gang und
erreicht erst im Schulalter annähernd Erwachsenenwerte |
Struktur:
Eigenschaften:
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biologische HWZ
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11-70 Tage (Katabolismus proportional
zur
Serumkonzentration:
hohe Konzentration → hohe Abbaurate)
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Vorkommen
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| Serum |
| Muttermilch |
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Plazentagängig
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ja (einziges plazentagängiges Immunglobulin)
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Polymerisation
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nein
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Isoenzyme
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IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, Siehe IgG-Subklassen
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Serum-Elektrophorese
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γ-Fraktion
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Molekulargewicht
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150.000
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Siehe auch:
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