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Hinweis:
 | Die Untersuchung ist wegen
mangelnder Aussagefähigkeit seit dem 1.7.2007 aus dem Leistungskatalog
der gesetzlichen Krankenkassen gestrichen worden. |
Material:
| 1 ml Serum |
Physiologie:
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ein Schlüsselenzym der Glykolyse:
| Fructose-1,6-diphosphat |
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Dihydroxyacetonphosphat +
D-Glycerinaldehyd-3-phosphat |
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| Typen der Aldolase:
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Aldolase |
Funktion |
| Typ A |
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Muskel- und Leberaldolase (Marker für Muskel- und
Lebererkrankungen) |
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Vorkommen: Leber-, Nierenzellen |
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50-fach höhere
Umsatzgeschwindigkeit von Fructose-1,6-diphosphat gegenüber
Fructose-1-Monophosphat |
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Mangel: Störung der anaeroben
Glykolyse mit chronisch hämolytischer
Anämie |
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| Typ B |
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gleich schneller Umsetzung von
Fructose-1,6-diphosphat und Fructose-1-Monophosphat |
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Mangel:
Fruktose-Intoleranz |
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die pränatal in Leber und Niere
vorhandene TypB-Aldolase wird postnatal durch die TypA-Aldolase
ersetzt |
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| Typ C |
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in Gehirn und anderen Geweben |
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Norm:
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Klientel |
Norm |
| Erwachsene |
bis 7,6 U/l |
| Kinder
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Neugeborene |
bis 30,4 U/l |
| 10-24 Monate |
bis 15,2 U/l |
| 2-16 Jahre |
bis 13,7 U/l |
Alternativuntersuchungen:
| Lebererkrankungen: siehe
Leberwerte |
| Muskelerkrankungen: siehe
CK |
Siehe auch:
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